产品详情介绍
TransStart® Taq DNA Polymerase是利用“TransStart”热启动技术研发的新型热启动酶，是利用两种DNA结合蛋白分别与引物和模板高效结合，一种结合蛋白和引物结合，阻止了低温下引物形成二聚体；另一种结合蛋白和模板结合，阻止了低温下DNA聚合酶与DNA模板结合。随着变性步骤的进行，两种蛋白失活，释放的引物与模板参与扩增反应，增强PCR扩增效率和扩增特异性。扩增产物3'端带“A”碱基，可直接克隆于pEASY®-T系列载体中。
• 保真性是EasyTaq® DNA Polymerase 的18倍。
• 特异性优于抗体封闭和化学封闭热启动DNA 聚合酶。
• 室温配制反应，减少非特异扩增和引物二聚体。
• 不使用Taq抗体，减少了潜在的来源于哺乳动物DNA污染的风险。
• 不同于化学修饰的Taq，无需加热步骤，避免损伤DNA模板和降低DNA Polymerase活性。
• 基因组DNA 片段的扩增 (≤15 kb)。
1 Mi J, Zhou X, Sun R, et al. Disabling spidroin N-terminal homologs' reverse reaction unveils why its intermolecular disulfide bonds have not evolved for 380 million years[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2023.(IF 8.20)
2 Hao T, Xie Z, Wang M, et al. An anaerobic bacterium host system for heterologous expression of natural product biosynthetic gene clusters[J]. Nature communications, 2019.(IF 10.70)
3 Fan Z, Zhao J, Chai X, et al. A Cooperatively Activatable, DNA‐based Fluorescent Reporter for Imaging of Correlated Enzymatic Activities[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2021.(IF 15.33)
4 Chi X, Yan R, Zhang J, et al. A neutralizing human antibody binds to the N-terminal domain of the Spike protein of SARS-CoV-2[J]. Science, 2020.(IF 41.00)
